طراحی، سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات جدید ایمیدازوپیریدین به عنوان ترکیبات ضد سرطان از مسیر مهار پلیمریزاسیون توبولین
طرح پژوهشی ۶۲۰۸۹
| عنوان: | |
| دانشگاه علوم پزشکی تهران، پژوهشکده علوم دارویی/م ت. طراحی و توسعه دارو | محل اجرا: |
| طرح پژوهشی / دیگر | نوع: |
| پژوهشگران: | |
| IR.TUMS.BLC.1401.018 | کد اخلاق/IRCT: |
| ارسال: ۱۴۰۱/۵/۲۶تصویب: ۱۴۰۱/۸/۳ | تاریخ‌ها: |
|
سرطان یکی از عوامل جدی تهدید کننده سلامت در سراسر جهان محسوب می‌شود. طبق آمار منتشر شده توسط سازمان بهداشت جهانی در سال گذشته، یک مرگ از هر شش مرگ ثبت شده (یعنی حدود ۶/۹ میلیون مرگ در این سال) مربوط به این بیماری است. علیرغم پیشرفت‌های تکنیکی پزشکی در زمینه تشخیص و درمان، سرطان همچنان دومین عامل مرگ و میر بعد از بیماری‌های قلبی عروقی در دنیا محسوب می‌شود. از اینرو محققان شیمی دارویی پیوسته در حال تلاش برای سنتز ترکیبات نوین ضدسرطانی و نیز شناسایی مکانیسم اثر آنها می‌باشند. در یکی از این مسیرها، ترکیبات سایتوتوکسیک به پروتئین توبولین در دوک‌های میتوزی متصل شده که منجر به مهار پلیمریزاسیون و یا دپلیمریزاسیون میکروتوبول‌ها شده، و در نهایت تقسیم سلولی را مهار کنند. با توجه به ضرورت پیشنهاد ترکیبات نوین و قوی مهارکننده توبولین، در این پژوهش اقدام به سنتز ترکیبات ضد سرطانی جدیدی از خانواده ایمیدازو]۲،۱-[aپیریدین خواهیم نمود و در ادامه به بررسی قدرت مهارکنندگی پلیمریزاسیون توبولین آنها خواهیم پرداخت.
|
ارسال نظر