طراحی و سنتز مشتقات جدید فوروپیریمیدین حاوی تیادیازول-اوره بعنوان مهارکننده‌های FLT۳
طرح پژوهشی ۶۸۷۲۶
| عنوان: | |
| دانشگاه علوم پزشکی تهران، پژوهشکده علوم دارویی/م ت. طراحی و توسعه دارو | محل اجرا: |
| طرح پژوهشی / دیگر | نوع: |
| پژوهشگران: | |
| IR.TUMS.BLC.1402.125 | کد اخلاق/IRCT: |
| ارسال: ۱۴۰۲/۷/۲۲تصویب: ۱۴۰۲/۸/۱۶ | تاریخ‌ها: |
|
امروزه سرطان در رتبه‌ی دوم عاملین مرگ و میر دنیا و پس از بیماری‌های ایسکمیک قلبی و سکته قرار می‌گیرد. سرطان یک بیماری مزمن و پیشرونده است که عامل ایجاد آن تغییرات سلولی است که در نتیجه مکانیسم های متعدد باعث رشد و تکثیر بی رویه‌ی سلول ها می شود. لوسمی حاد میلوئیدی (AML) یک بدخیمی خونی بسیار تهاجمی و ناهمگن است که با تکثیر سریع سلول های میلوئید نابالغ در مغز استخوان و خون مشخص می شود. در حال حاضر، تعداد بیماران بزرگسال مبتلا به AML از یک چهارم میلیون مورد در سال فراتر رفته است. علیرغم پیشرفت های قابل توجه در درمان AML در چند دهه گذشته، دو سوم از جوانان و ۹۰ درصد از افراد مسن هنوز در اثر این بیماری می‌میرند. نرخ بالای مرگ و میر نیاز فوری به تحقیقات بیشتر و کاندید های درمانی جدید برای بهبود نرخ بقا و نتایج کلی برای بیماران AML را برجسته می کند. در میان تغییرات مولکولی متنوعی که باعث پاتوژنز AML می شود، جهش در ژن شبه FMS تیروزین کیناز ۳ (FLT۳) به عنوان یک هدف شایع و از نظر بالینی مهم ظاهر شده است. تا کنون مشتقات متعددی از فوروپیریمیدین‌ها بعنوان مهارکننده‌های FLT۳ سنتز و شناسائی شده‌اند، بنابراین در طرح اقدام به سنتز و بررسی مشتقات نوینی از این خانواده خواهیم پرداخت تا به بررسی اثرات آنها بپردازیم.
|
ارسال نظر